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反应通常得到含氯化苄、二氯化苄和三氯化苄的混合物，如控制反应条件（反应物之间配比、反应温度等）可得到其中一种作为主要的产品，再经分馏氯化产物，即得氯化苄。本法具有快速、灵敏和较好的精密度与准确度等优点。氯化苄平均浓度为2．29～10．79mg/L时，其相对偏差在2．1%～3．8%之间，CV在4．1%～6．4%之间，标准差在0．03～0．2mg之间，标准曲线的相关系数为0．999。
氯化苄由液相或气相干燥不含铁质的甲苯与氯在光照或在催化剂存在下侧链自由基氯化制得。氯化苄应与精馏耦合法根据采用具有独立反应量的气液反应器与精馏塔相耦合的构思,建立了反应精馏小试装置,进行了甲苯氯化反应合成氯化苄技术的研究,测定了反应精馏塔内的浓度分布和温度分布,考察了反应能力与分离能力相对大小的改变对反应精馏结果的影响.。氯化苄气相色谱法用苯萃取废水中的氯化苄，经毛细管柱GC/FID测定，以保留时间定性，峰高定量
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